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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)，高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品低溫保存箱主要用于制藥行業(yè)或者工業(yè)其他產(chǎn)品的在低溫下長(zhǎng)期存儲(chǔ)，能根據(jù)用戶的需要設(shè)定相應(yīng)的低溫保存溫度。適用于科研機(jī)構(gòu)、特殊材料的超低溫實(shí)驗(yàn)、電子行業(yè)、化工行業(yè)、領(lǐng)域、高校實(shí)驗(yàn)、生物工程、遠(yuǎn)洋漁業(yè)等。 可用于保存病毒、病菌、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、皮膚、骨骼、細(xì)菌、精液、生物制品、遠(yuǎn)洋制品、電子器件的低溫試驗(yàn)等。

$n西安藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系列$n參照?qǐng)?zhí)行GB10586-2006有關(guān)條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)等技術(shù)條件。

$n長(zhǎng)沙藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱系列$n參照?qǐng)?zhí)行GB10586-2006有關(guān)條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)等技術(shù)條件。

藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱在使用藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱之前要確定設(shè)備是否安裝在灰塵多、有高溫發(fā)熱源或是陽(yáng)光直射、周圍有易燃易爆物質(zhì)、地面不平整、通風(fēng)不良。如果滿足其中任意一個(gè)要求，那么就要更換安裝場(chǎng)所或是通過(guò)其他方式進(jìn)行調(diào)整，不然會(huì)影響到試驗(yàn)設(shè)備的性能，嚴(yán)重的可能還會(huì)導(dǎo)致設(shè)備出現(xiàn)故障。